8月20日，中国同位素与辐射行业协会放药分会理事长孔繁圃一行来院，就放射性药物非临床研究发展现状及相关问题开展调研交流。副院长于伟跃，山西省药品监督管理局总检验师赵思俊出席座谈交流会。

　　于伟跃对孔繁圃一行来院表示热烈欢迎。他表示，由中国同位素与辐射行业协会主办的“共创放药发展新未来”2024年放射性药物创新发展大会，集中展示了放射性药物产业最新成果，对提升我国放射性药物研发能力和创新水平具有重要意义。希望通过此次座谈交流，能够进一步加深了解、加强合作，不断促进政产学研用深度沟通、互惠合作，中辐院将充分发挥在放射性药物非临床评价领域的技术优势，同协会及放射性药物分会携手积极培育新质生产力，为推动放射性药物产业高质量发展“蓄势赋能”。

       孔繁圃表示，协会放射性药物分会始终致力于推动共建公开、公平、良性竞争、合作共赢的行业环境，推进放射性药物的研发、生产、经营、使用等各个环节的规范化、标准化、专业化，让放射性药物更好地服务于人类健康。希望双方进一步建立合作渠道，达成合作机制，围绕放射性创新药物研发瓶颈、执行现有放射性药物非临床评价指导原则和行业标准面临问题、国内外放射性药物研发转化的技术差距等方面深入交流、深化合作，助推国内放射性药物研发转化与国际接轨。

       赵思俊表示，中辐院药物安全性评价中心作为山西省唯一一家GLP机构，成功通过了国家药品监督管理局NMPA的放射性药物临床前安全性评价资质认证，填补了国内放射性药物研发产业链的空白，是中辐院药物安全性评价能力获得到国家层面认可的标志。省药监局将一如既往地给予中辐院指导和帮助，强监管、促产业，确保药物非临床试验的质量和管理符合规范，与中辐院推动放射性药物GLP标准的完善，进一步释放放药原始创新核心驱动力。

　　期间，孔繁圃一行参观了院展厅、辐射生物效应实验中心，深入了解我院相关科研和业务开展情况。战略规划与科技管理部、放射医学与环境医学研究所相关负责人参加座谈交流会。